阿法替尼与西妥昔单抗对结肠直肠腺癌,据最新研究实验阿法替尼与西妥昔单抗对KRAS野生型转移性结肠直肠腺癌是否有效。今天,海得康阿法替尼直邮网小编就来说一下这则研究。
该随机II期试验旨在比较不可逆ErbB家族阻断剂阿法替尼与西妥昔单抗在患有KRAS野生型转移性结肠直肠腺癌(mCRC)的患者中的疗效,所述患者在基于奥沙利铂和依立替康的方案后发展。还评价了KRAS突变患者的功效。
患者和方法:KRAS野生型肿瘤患者按2:1随机分配至阿法替尼(40 mg /天,如果毒性最小则增加至50 mg /天)或西妥昔单抗(400 mg / m2负荷剂量,然后250 mg / m2 /周)。所有患有KRAS突变的肿瘤的患者接受阿法替尼。主要终点是野生型组的客观反应(OR)和KRAS突变组的疾病控制。次要终点是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
结果:KRAS野生型肿瘤患者(n = 50)接受afatinib(n = 36)或西妥昔单抗(n = 14)。阿法替尼的未确认和确认的ORs为3%和0%,而对于西妥昔单抗为20%和13%(优势比:分别为0.122 [P = 0.0735]和<0.001)。阿法替尼和西妥昔单抗的中位PFS分别为46.0和144.5天。中位OS为阿法替尼的355天,而西妥昔单抗的中位OS未达到。
在KRAS突变组(n = 41)中,5名(12%)患者获得确认的疾病控制(疾病稳定; P = 0.6394 [比较对10%])没有报告OR。中位PFS和OS分别为41.0和173天。最常见的治疗相关不良事件是腹泻和各组皮疹。
结论:在KRAS野生型mCRC患者中阿法替尼的疗效低于西妥昔单抗。在患有KRAS突变的肿瘤的患者中,阿法替尼的疾病控制是适度的。阿法替尼具有可控的安全性。从文中的内容可以看出,阿法替尼在联合西妥昔单抗治疗KRAS野生型转移性结肠直肠腺癌上,阿法替尼的撂下虽然低于西妥昔单抗,但阿法替尼具有可控的安全性。这点是非常重要的。
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