阿法替尼与易瑞沙疗效谁更胜一筹? 我们都知道阿法替尼是一款治疗肺癌的药物,从它上市一直到现在,一直被患者好评,因该可以说阿法替尼从它上市就是肺癌患者的福音,那么接下来由海得康阿法替尼直邮网小编为大家解说一下关于阿法替尼治疗肺癌相关的内容。
德国制药巨头勃林格殷格翰在中国公司的官方微信上宣布,其研发的肿瘤靶向药物Afatinib(阿法替尼,中文商品名吉泰瑞)已获得CFDA颁发的进口药品注册证。这是中国首次批准的二代肺癌靶向药物,也是最近5年来美国上市的肺癌新药首次在中国获批。
资料显示:与服用易瑞沙250mg /天治疗的159名对照者,给予阿法替尼40mg /天的160位EGFR突变阳性,未治疗的NSCLCIIIb期或IV期患者,其进展和治疗失败的风险显着降低27%。相应的中位数时间为无进展生存期的11.0比10.9个月(HR0.73;阿法替尼18个月时27%,易瑞沙15%,阿法替尼24个月时18%,易瑞沙8%),13.7比11.5个月用于治疗失败的时间。当主要分析在中位随访27.3个月进行时,第三主要终点的总体存活的数据不成熟,但是与给予可逆EGFR抑制剂易瑞沙的患者相比,给予不可逆ErbB家族阻断剂阿法替尼的患者客观反应率的次要终点显着更高(70vs 56%),中位反应持续时间也更长(10.1 vs 8.4个月) 。
阿法替尼治疗相关严重不良事件发生频率高于易瑞沙治疗研究参与者(10.6和4.4%),副作用导致剂量降低(41.9 vs1.9%)。但是由于相关不良事件而停止治疗的患者比例在两组相同(6.3%)。
腹泻(11.9%)和皮疹或痤疮(9.4%)是在阿法替尼组中最常见的3级或更低的毒性,而丙氨酸氨基转移酶水平的升高在易瑞沙组中最常见(7.5%)。
“LUX-Lung7提供了第一个直接证据,对比易瑞沙,一线治疗阿法替尼显著改善无进展生存率,也具有一致的失败时间和客观反应的好处,而不损害耐受性。”KeunchilPark得出结论,他评论说,这些发现可能导致选择一线EGFR TKI时的临床决策的新指南。
以上就是关于阿法替尼与易瑞沙疗效的相关信息,如果有患肺癌的朋友可以使用阿法替尼进行治疗,但是再怎么好的药,我们都要知道它有三分毒,所以我们要在使用时一定要适量,小编温馨提示:如果您在用药时出现有不良反应,请您及时和医生联系。最后祝愿所有患者早日康复。400-001-9763
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